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綿羊唾液酸(SA) ELISA 試劑盒的產(chǎn)品簡介

更新時間:2024-04-08      瀏覽次數(shù):126

綿羊唾液酸(SA) ELISA 試劑盒  

ELISA 試劑盒檢測原理:

篤瑪生物(DUMABIO)生產(chǎn)的ELISA試劑盒采用抗體夾心法:將抗某蛋白抗體包被于酶標板上,標本和標準品中的某蛋白與抗體結(jié)合,加入化的抗某蛋白抗體,再加入SABC復合物與抗體結(jié)合,形成免疫復合物,然后加入TMB顯色底物,顯色劑顯藍色,zui候加終止液變黃色,游離的成分被洗去。在450 nm處測OD值,某蛋白濃度與OD值之間呈正比,可通過繪制標準曲線計算出標本中某蛋白的濃度。

96T/48T  人白介素1β前體(pro-IL1β) ELISA 試劑盒說明書

ELISA 試劑盒試劑盒組分: 保存溫度2-8℃)

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


密封袋

1個

1個


封板膜

12孔×4條

2片(96)

2-8℃保存

微孔酶標板

1×48

12孔×8條

2-8℃保存

標準品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

96T/48T  人白介素1β前體(pro-IL1β) ELISA 試劑盒說明書

本試劑盒用于血清、血漿、組織勻漿、細胞培養(yǎng)上清液及其它生物體液。

ELISA 試劑盒標本收集與試劑準備:

1. 血清、血漿樣本收集應(yīng)使用一次性的無熱原,無內(nèi)毒素試管(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝均可),血清、血漿避免使用溶血,高血脂標本,標本懸浮物應(yīng)離心去除,使標本清澈透明。待測樣本應(yīng)盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-80℃)保存,避免反復凍融。

2. 洗滌液配置:用蒸餾水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的蒸餾水)

3. 標準品配制:取7個1.5ml離心管,分別標注1/2,1/4,1/8,1/16,1/32,1/64,blank。從第壹至七管中分別加入標準品/樣品稀釋液200ul。在第壹管中加入標準品溶液200ul,置于漩渦混合器上混勻后用加樣器吸出200ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第六管中吸出200ul棄去,第七管為空白對照。

4.

5. 化抗體工作液配置:使用前20分鐘,用化抗體稀釋液將100×化抗體稀釋成1×工作液,根據(jù)所需用量配置,當日使用,剩余棄之。

6. TMB顯色液的配置:使用分鐘,將TMB顯色液A液和B液1:1混合,避光放置備用。

7. 如果您檢測的樣本中靶蛋白濃度高于標準品zui糕值,建議重新檢測,請根據(jù)實際情況,適當倍數(shù)稀釋(建議做預實驗,以確定稀釋倍數(shù))。

ELISA 試劑盒檢測程序:

1. 加樣:空白孔加入50μl標準品/樣品稀釋液,其余孔各加入標準品或待測樣品50ul,將反應(yīng)板混勻后置37℃,40分鐘。

2. 洗板:用1×洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,每孔加入1×洗液350μl,每次震蕩/浸泡1-2分鐘,向濾紙上印干。

3. 空白孔加入100ul化抗體稀釋液,其余孔各加入1×的化抗體工作液100ul,混勻后置37℃,30分鐘。

4. 洗板:同上。

5. 每孔加入SABC復合物工作液100ul,混勻后置37℃,20分鐘。

6. 洗板:同上。

96T/48T  人白介素1β前體(pro-IL1β) ELISA 試劑盒說明書

7. 每孔加入提前配置好的TMB混合液100ul,混勻后置37 ℃暗處反應(yīng)10-20分鐘(具體顯色時間根據(jù)顯色結(jié)果而定)。

8. 每孔加入100ul終止液,混勻,30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。


ELISA 試劑盒結(jié)果判斷與計算:

1. 所有OD值建議減除空白值后再行計算,如空白OD低于0.1,也可以直接計算。

2. 以標準品濃度作橫坐標,OD值作縱坐標,手工繪制或用軟件繪制標準曲線,根據(jù)樣品OD值計算出相應(yīng)含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。

ELISA 試劑盒試劑盒性能:

1、 檢測范圍:15.6-1000pg/mL

2、 特異性:同時可檢測重組或天然的某種蛋白或抗體,不與其它細胞因子有交叉反應(yīng)。

3、 重復性:板內(nèi),板間變異系數(shù)均小于10%。


ELISA 試劑盒注意事項

1. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測,每次檢測都應(yīng)做標準曲線。

2. 洗滌過程很關(guān)鍵,洗滌不充分將導致精確度誤差及OD值錯誤地升高,從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能 有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,37℃水浴使結(jié)晶溶解后再配制洗滌液。

3. 檢測時所有試劑都要恢復到室溫,板條開封后剩余板條需封好,放回袋中2 個月內(nèi)用完。

4. 試劑盒使用超敏TMB溶液,若顯色過深會出現(xiàn)絮狀物,屬正?,F(xiàn)象,不影響結(jié)果判讀。

5. 只用于科研,不能用于臨床診斷!

試劑盒局限

6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到精確的結(jié)果。


試劑盒性能

1. 靈敏度:最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。

3. 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。






綿羊唾液酸(SA) ELISA 試劑盒  

LISA試劑盒技術(shù)流程

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。

2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。

3、加酶標抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。

4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml

6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。

2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)

3、加酶標抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,最后一遍用DDW洗滌。

4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml

6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

技術(shù)提示:

1、混合蛋白溶液時,避免起泡。

2、加校準品與樣本時,每個校準品濃度和樣本都要更換移液槍頭,


公共組分應(yīng)該懸臂加樣,避免交叉污染。

3、合適的溫育時間,和充分的洗滌步驟,是保證實驗結(jié)果準確性的必要條件。

4、底物溶液為無色液體,保存過程中變?yōu)樗{色,代表底物溶液已經(jīng)失效,不得使用。

5、終止液加樣順序與底物溶液加樣順序一致,加入終止液后,藍色底物產(chǎn)物,會瞬間變?yōu)辄S色。

6、實驗中,用剩的板條,應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

7、所有液體組分,使用前充分搖勻,嚴格按照說明書標明的時間、加樣量及加樣順序進行溫育操作。

8、檢測必須符合實驗室管理規(guī)范的規(guī)定,嚴格防止交叉污染,所有樣品、洗棄液和各種廢棄物都應(yīng)按照傳染物進行處置。






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